证券时报记者李·伊格夸 上个月，现代制药公司经常被外国许可消除。首先，药品梵语宣布了一项大型外国授权BD（业务发展），总金额超过60亿美元，其中包括12.5亿美元的付款； Shi Pharmaceutical Group随后宣布与阿斯利康（Astrazeneca）达成一项战略性研发协议，总额为53.3亿美元。 Sansheng Pharmaceutical和Shijiao集团的BD交易订单使外界看到了中国创新药物的价值，并且也使人们广泛认可了“中国研发和国外”的创新发展。中国现代制药行业的角色从“泄漏unod”到“参与者”甚至“贡献”。 大型BD交易经常发生 自今年年初以来，现代制药公司的大型BD交易经常经常合并。 今年1月，Innovent Biologics宣布，它允许新一代类似三角洲的浓度3（DLL3）药物的独家全球发展，劳动和商业化，该药物曾与Roche面临的药物（ADC）IBI3009面临。 Innovent Biologics将获得8000万美元的首付，潜在的里程碑付款，最高10亿美元的开发和商业化付款以及基于未来全球净销售额的坡度特权费用（销售委员会）。 3月21日，Hebo Pharmaceutical宣布了在阿斯利康举行的全球战略合作。阿斯利康（Astrazeneca）获得了两个临时免疫学项目的PA选择和许可，并任命了更多目标，以生产新一代的Hebo Pharmaceutical多特异性抗体疗法； Hebo Pharmaceutical将总共获得1.75亿美元的下跌付款，最近的里程碑付款和新项目的其他选项，以及研发和商业M伊莱斯通（Ilestone）付款高达44亿美元，包括特许权使用费。 3月24日，联邦制药公司宣布，它允许大中国以外的GLP-1/GIP/GCG受体激动剂UBT251的全球利益到Novo Nordisk，后者支付了2亿美元的预付款，180亿美元的里程碑额，以及一定比例的销售共享。 5月20日，该药品梵语给予辉瑞的PD-1/VEGF双重抗Antssgj707全球发展，劳动和商业化的权利，并进行了12.5亿美元的不可逆转和不可撤销的付款交易，其中包括48亿美元的付款，其中包括48亿美元的英里型付款，为PFISERENTION，PFISERE的全球发展量提供了全球范围的劳动和商业化，并提供了数字，并提供了数字，并有价值。 Noong Mayo 30，Inihayag ni Xinnovi na Eksklusibo Itong Itong bibigyan ng asteller ng karapatan sa pandaigdigang pag-unlad，位于komersyalisyansasyon ng isang bagong bagong bagong bagong henererasyonUANG HALAGA NG HIGIT SA US $ 1.5 Bilyon，Kabilang ang Isang down na Pagbabayad na Pagbabayad ng US $ 130 Milyon，Isang Kamakailang Pagbabayad ng Hanggang SA US $ 70 Milyon，Isang Milestone Na Pardeion，US 1340亿美元，皇家。 6月2日，Hansen Pharmaceutical宣布，其子公司签署了HS-20094的全球独家许可协议，该协议将获得8000万美元的付款，并有资格获得最高19.3亿美元的里程碑付款，并根据产品开发，注册和商业化批准的开发，并获得一项特许经营权。 6月13日，Shijiao集团宣布与阿斯利康（Astrazeneca）达成一项战略性研发协议，总额为53.3亿美元。合作包括发现临床前药物（PCC），这些临床前药物有可能治疗阿斯利康选择的许多目标。 Shijiao集团将获得1.1亿美元的预付款，并有权收到e潜在的研发里程碑付款高达16.2亿美元，潜在的里程碑付款高达36亿美元，以及出售里程碑付款和Komition的售价高达36亿美元。 BD的含义是业务发展。现代药物的研究和开发是困难和不确定的，这使制药公司，销售渠道和耐风险的财务实力要求更高。通过BD交易，它将帮助制药公司实现资源整合并降低创新研究和药物开发的风险，并帮助公司扩大产品线或产品渠道。 根据Pharmaceutical Hut的数据，2024年的国内创新BD药物的总交易金额和支付分别为523亿美元和41亿美元，都设定了新的历史高潮。直到今年5月27日，国内创新医学总额达到455亿美元，付款达到ED 22亿美元，预计年度交易金额将达到另一个新高。 最近，BD对某些制药公司的潜在期望也引发了强烈的市场反应。例如，中国生物制药在第46届高盛全球卫生会议上宣布，外部同意已成为该公司最重要的战略目标之一。它已经与许多跨国制药公司和名人生物技术公司进行了深入的谈判，以了解许多具有全球潜在商业化的创新物业，并且将在不久的将来实施基本外部许可交易的地标。消息结束后，中国生物制药的股价在6月12日上涨了19.45％。 药品报告表明，小屋表明，在过去的十年中，全球药品交易的数量从2015年的358次增加到2024年的743，每年的复合增长率为8％，总TRAnsaction金额从569亿美元跃升至1.874亿美元。中国的药品增长率已超过了全球，许多交易从55升至213，总额从31亿美元下降到571亿美元。自2025年以来的头五个月，中国在全球BD级交易中的一部分（超过5000万美元的首付）从5％增加到2021年增加到42％。 整个政策链都支持独立变更 药品立方体报道说，中国现代制药行业的十年不仅是各种技术和市场，而且是系统和生态的重建。政策的持续改革导致中国的新研究和发展和实现国际标准的持续改善。同时，市场和资本需求的双重驱动力在中国的现代研究和发展中也促进了繁荣。在这种背景下，下巴贸易模式ESE制药公司还经历了重大变化，从希望引入技术到独立变革和领导，实现了从“追随者”到“参与者”甚至“贡献者”的跨越发展。 中国现代毒品的转变已经从机构改革开始。 2015年推出的药物批准的改革将缩短对新药的审查，平均3年增加到60天，这加快了“货币化”技术的创新制药公司。 2017年，中国加入了ICH（国际人类药物注册技术协调会议），该会议促进了全球对中国临床测试相互数据的认可，这为现代药物的基础奠定了出国的基础。 2024年7月，该州的执行会议审查并通过了“实施计划，以支持整个连锁店的创新药物开发”。会议指出，有必要提高政策在整个链条中进行防空，使用诸如价格管理，医疗保险，商业​​保险，药物和使用，投资和融资等政策，优化医疗机构的审查和批准的机制和机制，并共同努力促进现代药物发展的下降。 今年1月，国家健康保险管理局（National Health Insurance Administration）表示，将研究并引入一系列政策步骤，包括扩大创新药物的支付渠道，探索C级药物目录等建立，以及对现代药物的进一步支持。 Noong Hunyo 16 Sa Taong Ito，Ang州食品和药物管理局Ay Naglabas Ng iSang Para sa para sa paghingi ng mga opinyon，na nagbabalak na paikliin ang pagsusuri at pag-apruba ng pag-apruba Hanggang 30 Araw Ng Pagtatrabaho，在Bigyan ng Prayoridad ang Pagsuporta sa Mga Pambansang pangunahing ur urIntasyonal na Mga Klinikal na pagsubok sa klinikal in Internasyonal na ng R＆D在临床需要的项目中。在一系列的改革政策中，接近批准是最基本的项目。 Kangfang Bio公共关系高级总监Yang Junjian表示，该提案进一步减少了对现代价值的临床试验的批准时间，缩短了创新药物的发展，并帮助进一步刺激了促进促进促进促进资源的发展公司发展公司的创新发展。 上海健康发展研究中心主任金·春林（Jin Chunlin）估计，批准的批准可以将公司研发成本降低超过20％。 “过去，进行了国际多中心实验，需要几个月的时间才能等待国内批准。现在已经在全球梅拉多（Global Merador）推出，因此中国的国际现代毒品声音将自然而然y崛起。 “ 实际上，自2015年实施暴力药物改革以来，雨后我国家的创新药品像蘑菇一样出现。根据张博士自然的统计数据，中国化学制药行业协会特别副主席，在过去的十年（2015-2024）中，在全球批准营销的第一批创新药物中，在我国家的营销批准的创新药物数量中，从2015年到2024年，从39岁到2024年，仅在九年前就增加了三年，仅在九年级中增长了。其次，只有1个； 2015年，与2024年的美国（41）非常相似。 同时，在2015年和2024年之间，中国原始创新毒品的数量首次进入临床阶段，超过了4,382，超过了美国，他们首先在世界上排名，标志着我国家在全球医疗创新中的重要地位医疗想法。 插入2025年，中国批准的创新药物数量进一步爆炸。到5月底，总共有34种新的国内药物在中国进行营销，并且在2024年全年（39款车型）都接近。仅在5月29日，州食品药品监督管理局还发布了11个新药批准的文件。 中国的创新药物正在“黄金时代”中出现 从过去10年的稳定发展到集中于今年的爆炸，创新的制药行业蒙奇纳不仅是以前的积累和发展的镜子，而且是时代给予的黄金机会。 “专利悬崖”是中国创新药物进行调查的最大机会。原始药物的全球专利保护期通常为20年，在保护过程中可以享受专有权。但是，在专利保护到期后，它将处理L l的激烈竞争Arge数量的普通药物，称为“专利悬崖”。 近年来，全世界知名的许多知名制药公司已开始面临“专利悬崖”的压力。根据机构统计数据，在全球销售超过50亿美元的药物中，到期或即将到期的Bago 2030的产品销售接近2000亿美元。结果，巨型药剂师立即需要大量的新药管道，许多来自中国的创新药品已成为他们的首选目标。 一组公共行业数据表明，从中国公司收购跨国制药公司的外部管道的比例每年增加，2020年达到10％，2023年高达29％，2024年最高31％。 著名的国际咨询机构Citeline于今年3月发布的一份报告也证实了这一结果：中国全球研发的当前部分接近30％，而PAR美国全球研发的T下降了近48％。 实际上，跨国公司的Kumpharmaceutical药房始终准备在变化和研发上投入大量资金。 2024年，全球十大巨人药剂师的研发总投资超过1,200亿美元。但是，与独立的研发相比，中国创新的药品管道的引入已成为一种经济有效的选择。 Ruisui Securities报告说：“跨国制药公司发现，中国拥有许多优质的现代药物物业，这些物业比在美国发现的类似产品便宜。” 为什么创新药物在中国药物中更有效？一家领先的现代制药公司的董事长认为，这主要是由于中国的“工程师股息”货币化。中国现代药物的速度和速度开发开发的速度比欧美公司。在美国，新药的研发成本约为中国的5至10倍，而中国的研发效率更高。 麦肯锡在2023年发布的一份相关报告教导说，在欧洲和美国国家收集患者的肿瘤和罕见疾病等适应症的成本仅为1/3。由于人口的较大基础和丰富的频谱疾病，大多数临床试验可以更快地到达注册表的结束。结果表明，中国现代药物的研发成本仅占其美国同行的30％甚至20％，但是效率得到了极大的提高，并且研发周期不断缩短。 就研发人员而言，D显示的DIT是，2023年，美国生物技术公司员工的平均年薪接近20万美元，而中国制药工程师的平均每月薪水为20,000令吉。就年龄而言，UNI现代药物研究人员的平均年龄TED州已有55年的历史，而制药工程师的平均年龄则为30多岁，他们处于变化的黄金时代。 “中国的创新药物在DeepSeek时刻正在出现，工程师的股息正在取得重大改善的工业能力。目前，这是中国现代药品行业的系统能力的改善。” Sang Xiangyyu, manager of the Huaan Pharmaceutical Biotechnology fund, said, "During the macromoleculars, China not only has strong co -optimization capabilities, but complete support to the chain nIndustrial industry enables domestic enterprises to have the cost of industrial manufacturing is only 1/4 of American companies, and China's dual anti-anti-drug drug exploration is ahead. The PD1/vegf dual反抗毒剂在中国都是开发的，其中包括目前令人眼花pd乱的PD1/IL2，这是第一家国内公司，并带领新技术趋势 （文章来源：安全时间） fInance的官方帐户 24小时广播滚动滚动最新的财务和视频信息，并扫描QR码以供更多粉丝遵循（Sinafinance）